Na avaliação da fase farmacocinética de um novo fármaco administrado por via oral, observa-se que ele apresenta alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas, cerca de 95%, e um volume de distribuição (Vd) relativamente baixo (0,5 L/kg). Qual a principal implicação desses parâmetros farmacocinéticos na ação e segurança do fármaco, considerando sua eliminação renal?
- A)O fármaco terá rápido início de ação devido à sua alta taxa de ligação proteica, mas será rapidamente eliminado.
- B)A alta ligação proteica e o baixo Vd indicam que o fármaco terá uma maior fração livre ativa e, consequentemente, maior risco de toxicidade.
- C)A fração livre do fármaco será pequena, o que pode prolongar sua meia-vida de eliminação e reduzir a intensidade de seus efeitos agudos.gabarito
- D)O baixo volume de distribuição sugere que o fármaco se distribui amplamente por todos os tecidos, inclusive no sistema nervoso central.
- E)A eliminação renal será ineficaz, pois o fármaco estará complexado às proteínas plasmáticas, sendo necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática.