No contexto da farmacovigilância, a notificação de eventos adversos a medicamentos (EAM) é um pilar fundamental para a segurança do paciente e a saúde pública. Considerando a legislação brasileira vigente, qual órgão é o responsável por receber, processar e analisar as notificações de EAMs, visando identificar novas reações adversas e interações medicamentosas, além de monitorar o perfil de segurança dos produtos farmacêuticos comercializados?
- A)Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)gabarito
- B)Conselho Federal de Farmácia (CFF)
- C)Ministério da Saúde
- D)Conselho Regional de Farmácia (CRF)
- E)Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE)