Durante a análise da farmacocinética de um novo fármaco administrado por via oral, observa-se que, apesar de sua alta lipossolubilidade, sua biodisponibilidade é significativamente baixa. Qual dos seguintes fenômenos farmacocinéticos é mais provável que esteja contribuindo para essa baixa biodisponibilidade?
- A)Alta ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, impedindo sua distribuição tecidual.
- B)Excreção renal rápida do fármaco na sua forma inalterada.
- C)Metabolismo de primeira passagem hepática extenso antes de atingir a circulação sistêmica.gabarito
- D)Baixa taxa de filtração glomerular do fármaco nos rins.
- E)Inibição de enzimas metabolizadoras no trato gastrointestinal.